需要与原研药一致。

    这一点,是非常困难的。

    第五,还得有临床等效。

    要经过双盲试验,证明仿制药与原研药效果一致。

    乍一看五条原则下来,仿制药的效果和原研药应该是一样的。

    但是实际上,却不能这么认为。

    首先是第四点生物等效。

    仿制药的吸收速度和吸收程度只要达到原研药的80%到125%,就认为两者之间具备生物等效。

    但是从严格一些的角度出发,是不能这样认为的。

    有些药物吸收的多了,可能会产生副作用和毒性。

    吸收的少了,可能会导致药效不达标。

    吸收的速度快或慢,都会与在体内的效果不一样。

    因此,第五点的临床等效就至关重要。

    但即便是临床等效要进行临床试验,也仍然存在漏洞。

    因为临床等效的时间有限。

    有些仿制药与原研药的差别不大。

    一些副作用,会在长期服用的情况下才会出现差别。

    因此即便是通过一致性评价,仿制药与原研药也未必能达到一致的效果。

    这是生产工艺、辅料与药物中杂质的问题。

    不同的生产工艺,会导致生产出来的药物效果有细微的差别。

    辅料,会影响患者对于药物的吸收。

    这两者,都是原研药药企不会公开的。

    更何况就算是同为原研药,不同批次的药品效果也会有特别细微的差别。

    这些问题就导致仿制药与原研药最终的效果差距不小。

    很多人在自己吃药的时候,就能感受到仿制药和原研药之间的差距。

    一些医生在推荐药品的时候,也会更加推荐原研药和仿制药。

    原因很简单。

    原研药的效果就是要比通过一致性评价的仿制药好。

    唯一的缺点就是贵。

    很多原研药即便在专利到期之后,都敢卖着原来的价格。

    就是因为仿制药的效果,威胁不到它们。

    而现在,腾达医药研发出来的这个“老年宝”,事实上就相当于是仿制药。

    自然与系统介绍的药物效果不同。

    hai

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